Zapraszamy na Forum Forum
Ania Stępień
Natalia Połynko
Ewa Polańska
Konradek Musiał
Wiktoria Rembiasz
Ania Stępień
Oliwierek Jędrzejczyk
Kacperek Borowy
Sara Beliczyńska
Piotruś Szalast
Przemek Burtan
Magda Moździerz
Paulinka Kopera
Franek Wiłkomirski
Eryk Zając
Olek Jagiełło
Hubuś Przybylski
Konrad Sawicki
Ania Pierożak
Oliwier Hinz
Mateusz Kowalski
Michałek Kowalski
Gabrysia Paradowicz
Karol Bereś
Bartosz Cygal
Laura Kosecka
Bartuś Świderski
Mateusz Rynduch
Wiktoria Cholewińska
Adrian Baryła
Tosia Zmysłowska
Radek Księżyk
Jowita Ciastoń
Kaludia Cichocka
Nadia Michalak
Olaf Gałuszka
Maximilian Bukowski
Igorek Jeruzal
Jakub Tomczak
Julia Nesterowicz
Adam Dubicki
Zosia Nowak
Kacper Gołębiowski
Kacperek Pawełczak
Kacperek Kubik
Oliwka Lamparska
Tosia Kowalczyk
Maciuś Sapała
Dominika Filip
Oliwka Weśniuk
Borys Wąsowski
Franio Ladziński
Agnieszka Bereta
Oliwia Lewandowska
Antoni Niechajewicz
Dawidek Pabian
Pola Grabowska
Michał Twardowski
Angelika Buda
Hania Bielanicz
Julia Stojecka
Natalia Nawrocka
Szymonek Proń
Kasja Skupień
Aleksander Danowski
Mateusz Grabowski
Kacper Staniek
Kryspin Janiak
Ania Zięba
 

 


  
Ania dzięki wsparciu niemieckiego stowarzyszenia Bild hilft e.V. "Ein Herz für Kinder" wyjechała do Monachium! Organizacja pokryła w całości koszty operacji. Natomiast Państwa wsparcie pozwoliło nam sfinansować pobyt rodzica z dzieckiem na oddziale w szpitalu i opłacić niezbędne podatki.
Operacja przeprowadzona tuż przed Świętami Wielkanocnymi zakończyła się powodzeniem dzięki fachowości całego zespołu na czele z prof. Edwardem Malcem.
Ania urodziła się 13 czerwca 2003 roku z siniczą, złożoną wadą serca: dwuujściową komorą lewą, dużym ubytkiem międzykomorowym, zwężeniem zastawkowym tętnicy płucnej, hipoplazją pierścienia tętnicy płucnej, przetrwałym przewodem botalla oraz zespołem Di George'a (zespół wad rozwojowych: obniżona odporność - brak grasicy, obniżone napięcie mięśniowe, opóźniony rozwój psychoruchowy, dysmorfia twarzoczaszki).

Ania pierwszą operację przeszła w wieku 15 miesięcy. W czasie operacji miała wszyty homograft (spreparowane naczynie ludzkie), który niestety po pewnym czasie wapnieje i trzeba go wymienić. Homograft zwapniał, co utrudniało swobodny przepływ krwi w tętnicy płucnej i powodowało powiększenie komory prawej oraz zwiększone ciśnienie w sercu, ale dzięki jego wymianie w klinice w Monachium dziewczynka znowu może cieszyć się zdrowiem!




Drukuj