Ania urodziła się 6 lipca 2001 roku. W trzeciej dobie, podczas kontrolnego badania lekarz usłyszał szmery w sercu. W czwartej dobie życia dziewczynka została przewieziona do Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w Rzeszowie na oddział kardiologii, a stamtąd do Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie - Prokocimiu, gdzie po specjalistycznych badaniach postawiono diagnozę - sinicza, złożona wada serca: typ pojedynczej komory, z D - transpozycją dużych naczyń, nierestrykcyjnym ubytkiem międzyprzedsionkowym i międzykomorowym, łagodnym zastawkowym zwężeniem tętnicy płucnej i wzmożonym przepływem płucnym.

W wieku 16 miesięcy dziecko zostało przyjęte do szpitala i na podstawie przeprowadzonych badań (echokardiografia, cewnikowanie serca i angiografia) zostało zakwalifikowane do leczenia operacyjnego. Zabieg metodą hemi-Fontana przeprowadził prof. Edward Malec wraz ze swoim zespołem.

Aby dziewczynka mogła żyć powinna była być poddana kolejnej operacji, która do tej pory nie mogła być wykonana ze względu na ciężki stan dziecka. Rodzice podjęli walkę o możliwość leczenia córki u prof. Malca, a dzięki Państwa wsparciu ich marzenia się spełniło i mogli wyjechać z córką do Monachium!

Ania to pogodna dziewczynka, ciekawa świata, która lubi bawić się z rówieśnikami. Jej hobby to malowanie i czytanie bajek, a największe marzenie to mieć zdrowe serce, by móc biegać i bawić się tak jak inne dzieci. Dzięki operacji wykonanej w Monachium nie jest już sina i zmęczona po przejściu kilku kroczków, a rodzice nie noszą jej jak do tej pory na rękach!!!