Zapraszamy na Forum Forum
Karol Bereś
Natalia Połynko
Ewa Polańska
Konradek Musiał
Wiktoria Rembiasz
Ania Stępień
Oliwierek Jędrzejczyk
Kacperek Borowy
Sara Beliczyńska
Piotruś Szalast
Przemek Burtan
Magda Moździerz
Paulinka Kopera
Franek Wiłkomirski
Eryk Zając
Olek Jagiełło
Hubuś Przybylski
Konrad Sawicki
Ania Pierożak
Oliwier Hinz
Mateusz Kowalski
Michałek Kowalski
Gabrysia Paradowicz
Karol Bereś
Bartosz Cygal
Laura Kosecka
Bartuś Świderski
Mateusz Rynduch
Wiktoria Cholewińska
Adrian Baryła
Tosia Zmysłowska
Radek Księżyk
Jowita Ciastoń
Kaludia Cichocka
Nadia Michalak
Olaf Gałuszka
Maximilian Bukowski
Igorek Jeruzal
Jakub Tomczak
Julia Nesterowicz
Adam Dubicki
Zosia Nowak
Kacper Gołębiowski
Kacperek Pawełczak
Kacperek Kubik
Oliwka Lamparska
Tosia Kowalczyk
Maciuś Sapała
Dominika Filip
Oliwka Weśniuk
Borys Wąsowski
Franio Ladziński
Agnieszka Bereta
Oliwia Lewandowska
Antoni Niechajewicz
Dawidek Pabian
Pola Grabowska
Michał Twardowski
Angelika Buda
Hania Bielanicz
Julia Stojecka
Natalia Nawrocka
Szymonek Proń
Kasja Skupień
Aleksander Danowski
Mateusz Grabowski
Kacper Staniek
Kryspin Janiak
Ania Zięba
 

 


  
Karol BEREŚ przyszedł na świat 21 kwietnia 2007 roku w Szpitalu Miejskim im. Jana Pawła II w Rzeszowie…
Dostał 9 punktów w skali Apgar i nic nie wskazywało na to, że jego serduszko różni się od innych serduszek.
W 8 godzinie życia zaczął siniec i miał problemy z oddychaniem i tylko szybka reakcja lekarzy pozwoliła na transport dziecka do Kliniki w Prokocimiu. Prof. Malec i jego zespół skorygowali wadę chłopca: przełożenie wielkich naczyń (d-TGA), otwór owalny FO, przetrwały przewód tętniczy Botalla (PDA), plastykę tętnicy płucnej (wszyty homograft czyli spreparowane naczynie ludzkie). Mimo wielu powikłań pooperacyjnych (zaburzenia rytmu serca o typie częstoskurczu nadkomorowego, zakażenie rany Staphylococcus ureus, anemia) dziecko żyje i cieszy się każdym dniem „carpe diem”.

Karolek to bardzo pogodny chłopczyk, ciekawy świata. Ostatnio zdobył umiejętność przemieszczania się na własnych nóżkach, ale jego serce bardzo się meczy. Podczas ostatnich badań wykryto, że doszło do ciężkiego zwężenia tętnicy płucnej co powoduje powiększenie komory prawej oraz zwiększenie ciśnienia w sercu; wymagana jest niezwłocznie kolejna operacja. Rodzice cierpliwie czekali, gdyż doktor prowadząca twierdziła, że jest na razie w porządku. Podobnie twierdzili inni lekarze. Dopiero po szybkiej konsultacji z innym kardiologiem dnia 11 września 2008 roku wykonano w planowym znieczuleniu ogólnym badanie hemodynamiczne. Badanie to potwierdziło, że występuje ciężkie zwężenie nadzastawkowe pnia tętnicy płucnej, hypoplazja gałęzi, ciężki przerost komory prawej z suprasystemowym ciśnieniem.

Rodzice Karolka liczą na Państwa wsparcie:
„Spotkałam w życiu wielu ludzi. Każdy był inny. Każdego spotkało w życiu jakieś niepowodzenie. Każdy dźwigał jakieś brzemię, miał jakąś ranę. Wierzący nazywają to krzyżem. Inni mówią: nie miałem szczęścia. Wielu z tych ludzi, pomimo różnych niepowodzeń, pozostało pogodnymi a nawet szczęśliwymi. Inni poddali się, gdy było trudniej, kiedy było źle. Nie bądźmy obojętni na pomoc innych.”

Dlatego chcieliśmy prosić Państwa, ludzi o dobrych sercach o pomoc w zbieraniu pieniążków na operacje. Chcielibyśmy, aby to prof. Malec operował naszego synka, mamy do niego ogromne zaufanie, tak wiele mu zawdzięczamy. Profesora nie ma już w Polsce obecnie pracuje w Monachium. Niestety wyjazd do tej kliniki (+ pobyt jednego rodzica to 45 euro za dobę) wiąże się z ogromnymi kosztami na które nas nie stać. Koszt operacji w przypadku Karola
to 16.535 EUR.
Chcemy dać szanse naszemu dziecku na normalne życie, by mogło się nim cieszyć.
Z całego serca dziękujemy za każdą wpłatę, każdą złotówkę, za pomoc w realizacji marzenia dziecka.

Zapraszamy również na bloga Karolka:

Drukuj